首页 / 贵州 / 正文
2026贵州花山医疗科技(集团)有限公司招聘公告

发布时间:2026年06月17日 阅读量:0 作者:国企招聘

公务员考试网为各位考生带来:2026贵州花山医疗科技(集团)有限公司招聘公告。 考生还可以关注本栏目了解更多贵州国企招聘考试精彩内容。

2026贵州花山医疗科技(集团)有限公司招聘公告

贵州花山医疗科技(集团)有限公司为安顺市平坝区重点招商引资企业,隶属于广东颖琦集团,成立于2022年9月,注册资本1亿元,位于贵州省安顺市高新区,是集医疗器械(耗材)、医疗设备和医药科技研发、生产、销售为一体的集团化公司,以打造高品质医疗器械(耗材)、中药饮片为准则,致力于崇高的人类健康事业。

花山医疗集团为科技型中小企业,立足于大健康领域,主要产品涵盖医用卫生材料及敷料类、注射穿刺类、高分子材料类、麻醉耗材类、手术室耗材类、病房护理类等I、Ⅱ、Ⅲ类医疗器械及中医器械(如注射器、采血管、输液管、输血管、抓持钳、各类导管、口罩、家用呼吸机、艾灸器械等),同时大力发展生物科技和中医药领域(如中药饮片、艾制产品等),全面布局发展大健康全产业链。

耗资打造的“花山医疗生产基地建设项目”为“贵州省级重大工程项目”,项目占地面积40亩,总建筑面积三万余米,配套建设万级、十万级无菌生产车间、灭菌车间、物理实验室、化学实验室、微生物实验室、一二三类医疗器械生产线、中药饮片生产线、标准化原料仓库、成品仓库、科技创新研发中心、质检中心等。项目计划总投资2.2亿元,年产值10亿元。

招聘职位

一、贵州花山医疗重点在招岗位:

医疗器械设计转换工程师

【岗位职责】

1、开展新产品的环氧乙烷灭菌验证工作,包括设计输入、安装确认、运行确认和性能确认;负责验证过程中的各项测试工作;灭菌过程确认方案及报告的编写。

2、审核日常灭菌工序;负责现有产品的再验证工作。

3、开展包装验证工作,包括安装确认、运行确认和性能确认,重点完成与灭菌相关的验证部分。

【任职要求】

1、大专以上学历;

2、熟悉与灭菌相关的标准;

3、灭菌过程确认的工作经验。

薪资待遇:面议

精致制药中药饮片炮制工

【岗位职责】

1、按照中药饮片炮制规范与生产工艺,完成净制、切制、炒制、炙制、蒸制、煅制等炮制操作。

2、严格执行生产操作规程,控制好温度、时间、辅料用量等关键参数,保证饮片质量合格。

3、正确操作、维护炮制设备,做好设备清洁与生产现场卫生。

4、如实填写生产记录、批生产记录,确保数据真实、完整、可追溯。

5、遵守 GMP 及车间管理制度,配合质量检验、现场检查等工作。

【任职要求】

1、学历:高中及以上学历,有中药相关专业背景者优先。

2、经验:3年及以上中药饮片炮制相关工作经验,熟悉炮制工艺及操作流程者优先。

3、能力:能严格遵守 GMP 规范,认真负责,动手能力强,服从车间管理。

4、其他:身体健康,无传染性疾病,适应车间生产节奏。

薪资待遇:面议

生产计划/物料管理(PMC)

一、岗位要求

1、大专及以上,工业工程、供应链管理、生产管理等相关专业;

2、3-5年医疗器械行业PMC管理经验,精通生产计划编制、物料管控全流程;

3、熟练操作ERP系统,具备较强的生产计划统筹、物料需求分析及数据分析能力;熟悉医疗器械GMP体系要求;

4、具备优秀的统筹协调、团队管理及抗压能力,责任心强,原则性强。

二、岗位职责

1、负责编制医疗器械生产计划,统筹生产进度,确保订单按时交付;

2、 负责物料需求规划,协调采购部门保障物料供应,管控库存水平,避免呆滞料;

3、协调生产、采购、仓储等部门资源,解决生产过程中的物料及进度问题;

4、负责生产数据统计分析,优化生产计划及物料管控流程,提升生产效率;

5、配合GMP体系要求,完善生产计划、物料管理相关文件,确保合规运营。

薪资待遇:4000-6000元/月

项目管理师

岗位职责:

1、负责公司新产品开发类、产品升级改善类、产品功能增强类,以及客户定制类项目的统筹管理工作。参与产品需求和立项过程,从产品开发角度给予建议。

2、组建项目团队,对委派的项目进行项目化管理,从时间、成本、范围和质量等维度保证项目目标的达成和落地。

3、对项目风险进行管理和把控,总结与分享项目经验与教训,提升项目团队凝聚力,通过各种有效的项目管理方法或工具提高项目达成效率,对项目总体的成败负责。

任职要求:

1、本科或以上,理工科专业。

2、熟练操作绘图软件:Autocad、solidwork或Pro/E。

3、工作经验:2-3年以上。

4、有一定项目管理理论基础和专业知识;有医疗器械行业项目管理或开发经验可优先考虑。

5、强的沟通协调能力、成本控制与风险控制意识;对医疗器械产品开发的相关法律、法规知识及质量管理体系有一定了解的优先考虑。

6、有较强的学习能力、逻辑思维和分析能力;善于思考,并具有良好的书面和口头表达能力;有良好的英语水平或PMP证书 优先考虑。

7、有一定的领导能力,清晰的目标与结果导向,以及较强的计划性及执行能力;个性乐观积极,具有良好的人际关系处理能力,善于进行活跃而积极的沟通。

8 、诚信正直、高度责任感,良好的自我驱动能力,团队管理和团队合作精神。

薪资待遇:面议

项目管理专员:

岗位职责:

1.负责公司新产品开发类、产品升级改善类、产品功能增强类,以及客户定制类项目的统筹管理工作和产品的整个过程和跟进。

2.对委派的项目进行项目化管理,从时间、成本、范围和质量等维度保证项目目标的达成和落地。

3.有一定项目管理理论基础和专业知识。

4.有较强的沟通协调能力、成本控制与风险控制意识。

5.性格活泼善于进行活跃而积极的沟通。

任职要求:

1.大专以上学历,会操作基础绘图软件Autocad、solidwork或Pro/E。

2.相关工作经历一年以上。

3.尽快到岗者优先考虑。

薪资待遇:面议

机械绘图专员

岗位职责:

1、零件设计及图纸绘制。

2、零件清单、产品规格书等技术文件编制。

3、跟进产品生产。

任职要求:

1、大专及以上文化,机械设计、机电工程、自动化、材料学等相关专业毕业背景。

2、熟练操作绘图软件:Autocad、solidwork或Pro/E。

3、工作经验:1年以上,有医疗器械行业经验优先。

薪资待遇:面议

医疗器械销售

岗位职责:

1、负责完成区域目标。

2、负责与区域内KOL建立联系,并进行持续有效跟进。

3、维护客户及代理商关系,推进产品销售,跟进销售回款。

4、积极了解并获取所负责辖区内的产品招标、挂网信息、并及时将相关信心反馈至上级。

任职要求:

1、大专及以上学历,3年以上医疗器械社保/耗材或医药行业销售经验。

2、熟悉各渠道销售流程及销售模式,有一定的卫生院/医院渠道。

3、具备新品开发学习能力及良好的商务谈判经验,技巧,有良好的市场洞察及分析能力。

薪资待遇:面议

品质主管

岗位职责:

1、负责建立和维护质量管理体系,确保符合法规要求。

2、监督生产流程,确保产品质量达标对质量管理活动负责,行使决定权。

3、监督生产流程,确保产品质量达标。

4、培训员工,提升质量意识。

5、编写和审核质量相关文件,确保合规性。

任职要求:

1、教育背景:本科及以上学历,优先考虑生物医学工程、药学、化学、材料科学等相关专业。

2、至少3-5年医疗器械行业质量管理经验。有团队管理或项目管理经验者优先。

3、熟悉医疗器械质量管理体系(QMS)及相关法规(如FDA、CE、GMP),了解国内外医疗器械法规和标准。

4、具备较强的分析和解决问题的能力,良好的沟通和团队协作能力。

薪资待遇:面议

区域经理:

岗位职责:

1、负责完成区域目标。

2、负责与区域内KOL建立联系,并进行持续有效跟进。

3、维护客户及代理商关系,推进产品销售,跟进销售回款。

4、积极了解并获取所负责辖区内的产品招标、挂网信息、并及时将相关信息反馈至上级。

任职要求:

1、大专及以上学历,3年以上医疗器械设备/耗材或医药行业销售经验。

2、熟悉各渠道销售流程及销售模式,有一定的卫生院/医院渠道。

3、具备新品开发学习能力及良好的商务谈判经验,技巧,有良好的市场洞察及分析能力。

4、薪资底薪加绩效。

薪资待遇:面议

电子工程师(测试):

岗位职责:

一,测试方案设计与执行:

1、根据产品需求和技术标准(如IEC 60601、ISO 13485等),制定高频手术电极、智能监测垫、骨骼机器人等有源医疗器械产品的性能测试方案(如热效应评估、绝缘性、耐久性等)。

2、设计电气安全测试(漏电流、耐压测试)、EMC测试(电磁兼容性)及生物相容性测试(与第三方合作)。

3、执行功能测试(如功能效果、功率输出稳定性)和可靠性测试(如疲劳测试、高温老化测试)。

二,数据分析与问题追踪:

1、协同研发团队进行根因分析,推动产品设计迭代。

三,合规与文档管理:

1、编写测试报告,支持CFDA/CE注册申报,确保符合GMP和ISO 13485体系要求。

2、维护测试记录和设备校准文件,应对质量审计。

四,跨部门协作:

1、与临床团队合作,验证产品在模拟手术场景中的表现。

2、参与风险分析(FMEA)和设计评审(DHF)。

3、培训生产部检测人员。

任职要求:

1、大专以上学历

2、有3年以上医疗器械测试经验,有同类项目经验优先

薪资待遇:面议

三、贵州精致制药公司重点在招岗位:

中药饮片采购员:

岗位职责:

1、负责做好公司研发、生产、质量、销售等日常运营所需的各种原辅料、包材、耗材相关采购工作,需有一定的中药采购经验。

2、有较强的采购寻源能力,做好供应商资质筛选及评估,建立供应商库,保持、建立和维护合作供应商。

3、严格按照公司采购流程做好采购工作,保证物料采购所签订的采购合同具备合理的商务条款和服务条款,并做好谈判和合同签订工作。

4、积极密切与公司各需物料部门保持无障碍沟通,确保物料采购符合公司生产需要。

5、严格把控采购流程涉及到的各个风险点及控制点。

6、做好部门所涉采购申请单、合同等档案的整理、归档。

7、执行领导分派的其他临时工作。

8、有C1级以上驾照、熟练驾驶车辆。。

任职要求:

1、专科及以上学历,专业不限。中药,医学、材料学、供应链管理、采购管理、经贸、财务、法律等相关专业优先。

2、两年以上采购工作经验优先。

3、较好的分析判断能力、沟通协调能力、较强的时间管理和统筹计划能力。

4、注重过程管理、关注细节、结果导向。

5、遵纪守法,诚实爱岗,遵守采购职业道德及职业操守。

薪资待遇:面议

该岗位入职到花山医疗旗下公司:贵州精致制药有限公司

微生物检验员:

岗位职责:

1、QC微生物检验员在QC主管领导下工作,其所做的工作必须向QC主管汇报。

2、负责起草或修订微生物限度检查部分GMP文件,对文件的合理性、适用性负责。

3、负责原辅包装材料、中间产品、成品、工艺用水及退货产品的微生物限度检验工作。

4、负责产品留样观察的微生物限度检验工作,发现的异常情况及时上报QC主管。

5、在工作中必须严格按《中国药典》现行版附录进行检验、培养计数、记录和报告。

6、负责微生物限度检验的准备工作及培养基的配制,并作好相应的记录。

7、负责微生物限度检验用仪器、设备的维护保养与清洁,并作好相应的记录。

8、负责菌种的保管及传代工作,并作好相应的记录。

9、负责微生物部分设备及各品种的验证工作。

10、负责微生物检测室、净化工作台的清洁、消毒、灭菌的工作,并作好相应的记录。

11、负责微生物限度检测室尘埃离子、沉降菌测定工作及车间洁净区沉降菌的准备工作。

12、原始记录的填写要完整、清晰、数据准确,对检验结果数据负责,不得弄虚作假。

任职要求:

1、具有医药或相关专业中专及以上学历,从事药品微生物限度检查工作三年以上。

2、熟悉《药品生产质量管理规范》、《药品管理法》、现行《中国药典》等相关知识及药品微生物方面知识,工作责任心较强及心细。

薪资待遇:面议

该岗位入职到花山医疗旗下公司:贵州精致制药有限公司

福利待遇:

1、薪资面议,转正购买五险;

2、包食宿、独立卫浴、一日三餐、免费WIFI;

3、生日福利、定期团建;

联系方式

联系方式

电话:刘15696425805 (微信同号)

电话:李13765505497 (微信同号)

地址:贵州省安顺市平坝区夏云工业园G-12-15地块

原文标题:4000-6000元/月!五险+包食宿!贵州花山医疗科技(集团)有限公司招聘

文章来源:https://mp.weixin.qq.com/s/CrBeW5FvRLV_XE9ZGLq5vA

版权声明:本文为 “公务员招考_各地省考公务员_事业单位招聘_教师招聘考试” 原创文章,转载请附上原文出处链接及本声明;

原文链接:https://www.zggwy.com/zhaokao/613203.html

标签:
站长推荐
广告位 Ad1
关于我们
国家公务员考试网发布国家公务员考试公告、报名入口、职位表、成绩查询等国考信息,以及事业单位、教师、医院、银行招聘信息
扫码关注

国家公务员考试网版权所有 鄂ICP备19012192号-5

鄂公网安备 42018502006911号

遇到问题?请给我们留言

请填写您的电话号码,我们将回复您电话